SASSARI – Circa 30mila ricoveri all’anno nei reparti di Medicina Interna della Sardegna: un volume di attività che testimonia il ruolo degli internisti nella gestione dei pazienti più complessi, spesso anziani e affetti da più patologie croniche. Per la SIMI – Società Italiana di Medicina Interna, questa competenza deve essere valorizzata anche nell’assistenza territoriale, a partire dalle Case di Comunità, per garantire la continuità delle cure e ridurre i ricoveri ospedalieri non necessari. È uno dei temi emersi dal Congresso regionale SIMI Sardegna, che si è svolto nei giorni scorsi a Sassari, nell’Aula Magna del Dipartimento di Scienze chimiche, fisiche, matematiche e naturali dell’Università degli Studi di Sassari. Responsabile scientifica dell’incontro la dottoressa Chiara Pes, presidente della Sezione regionale della Società Italiana di Medicina Interna.

«La Medicina Interna rappresenta un punto di riferimento fondamentale per il Servizio Sanitario Nazionale, perché si confronta quotidianamente con pazienti che presentano condizioni cliniche articolate e più patologie concomitanti – ha dichiarato la dott.ssa Pes –. In Sardegna, dove le distanze e la conformazione del territorio rendono ancora più importante la continuità delle cure, è fondamentale rafforzare il dialogo tra ospedale e territorio. Gli internisti devono trovare un ruolo anche all’interno delle Case di Comunità, contribuendo alla presa in carico dei pazienti più complessi». Il tema della rete assistenziale assume un significato particolare in Sardegna, dove le criticità sanitarie si intrecciano con quelle sociali e demografiche. Secondo il III Rapporto sulla Disabilità in Sardegna, elaborato da Chain Factory, spin-off dell’Università di Cagliari, le persone con limitazioni funzionali gravi rappresentano il 7,7% della popolazione isolana, contro una media nazionale del 5%. La quota raggiunge il 27,3% tra gli ultrasettantacinquenni, rispetto al 19,2% registrato a livello italiano. Il 42,1% della popolazione con disabilità in Sardegna è esposto al rischio di povertà o esclusione sociale.

Contattata in qualità di esperta, la dottoressa Cinzia Pilo, fondatrice e membro del board di Fondazione REB ETS ha spiegato che «Quando si parla di disabilità e malattie rare non si può guardare soltanto alla patologia, ma occorre considerare la persona nella sua interezza, le sue possibilità di autonomia e la partecipazione alla vita sociale. È importante sviluppare un approccio insieme ai pazienti stessi, coinvolgendoli anche nella definizione degli strumenti per misurare la qualità della vita». Un esempio è rappresentato da uno studio sulla qualità della vita delle persone con epidermolisi bollosa (sindrome del bambino farfalla), realizzato con il coinvolgimento diretto dei pazienti e pubblicato nel 2026 sull’Orphanet Journal of Rare Diseases. Dalla ricerca è emerso, tra gli altri aspetti, che il 43% dei partecipanti esprimeva un bisogno di supporto psicologico, una dimensione che rischia di non emergere da valutazioni concentrate esclusivamente sugli aspetti clinici.

«Fare rete è fondamentale ovunque, ma per la Sardegna lo è ancora di più – ha commentato la dott.ssa Pes -. La creazione di una rete regionale delle malattie rare e il riordino dei centri di riferimento sono passaggi importanti per garantire alle persone la possibilità di ottenere diagnosi, piani terapeutici e prescrizioni sul proprio territorio. In questo percorso l’internista può contribuire a coordinare le diverse competenze e a garantire una visione complessiva della persona fragile». Nel gennaio 2025 la Sardegna ha aggiornato la propria rete delle malattie rare, introducendo un modello hub&spoke, un coordinamento regionale e strutture di riferimento per il Nord e il Sud dell’isola.